Coordinateur d'études cliniques en industrie pharmaceutique
Le coordinateur d'études cliniques en industrie pharmaceutique organise les essais cliniques et suit leur bon déroulement au quotidien. Il travaille avec des équipes pluridisciplinaires, des professionnels de santé, des comités d'éthique, des autorités réglementaires et des sponsors.

Dares et France Travail, Les tensions sur le marché du travail en 2024 : tension très forte (classe 5 sur 5) pour la famille professionnelle « Ingénieurs et cadres d'étude, recherche et développement (industrie) » (FAP 2021 N1X90), médiane des 2 familles associées à ce métier (N1X90 : très forte, N0X70 : très forte). France Travail, enquête BMO 2026 : 46,2 % des 15 297 projets de recrutement jugés difficiles. Source : https://dares.travail-emploi.gouv.fr/publication/les-tensions-sur-le-marche-du-travail-en-2024
Indicateur calculé par famille professionnelle (données 2024, publiées le 4 février 2026) : il signale des difficultés de recrutement, pas une garantie d'embauche. Publication Dares.
Le métier en bref
Le coordinateur d'études cliniques organise et gère les activités quotidiennes des essais cliniques, pour garantir leur bon déroulement.
- Organise et supervise les essais cliniques pour garantir leur conformité aux protocoles établis.
- Coordonne les activités entre les différents sites d'essais pour assurer la cohérence des données recueillies.
- Assure la liaison avec les comités d'éthique, les autorités réglementaires et les sponsors des études.
- Analyse et interprète les données des études pour en déduire des conclusions valides.
- Gère la documentation et les rapports relatifs aux études cliniques.
- Peut former et superviser le personnel impliqué dans les études cliniques.
Une journée type
Tu arrives au bureau d'études avec une priorité claire : vérifier que les essais cliniques avancent selon les protocoles prévus. Tu consultes la documentation, les rapports et les données recueillies par les différents sites. Ton rôle est de garder une vision d'ensemble, pour que chaque équipe travaille dans le même sens.
Dans la journée, tu échanges avec des professionnels de santé, des équipes de développement ou de production, des comités d'éthique, des autorités réglementaires ou des sponsors. Tu facilites la communication, tu réponds aux questions, tu ajustes l'organisation et tu t'assures que les délais restent suivis.
Tu peux aussi former de nouveaux collaborateurs ou le personnel impliqué dans l'étude. En laboratoire ou en bureau, ton travail demande de la précision : les données, les procédures et les rapports doivent être fiables, cohérents et bien suivis.
Missions et activités
- Organiser les activités quotidiennes des essais cliniques pour garantir leur bon déroulement.
- Coordonner les équipes pluridisciplinaires impliquées dans les études.
- Superviser les essais cliniques afin de respecter les protocoles établis.
- Assurer la liaison avec les comités d'éthique, les autorités réglementaires et les sponsors.
- Faciliter la communication interne et externe entre les différents acteurs.
- Former le personnel aux procédures des études cliniques.
- Gérer la documentation, les données et les rapports liés aux études.
- Analyser les données des études pour en tirer des conclusions valides.
Qualités et compétences
- Avoir l'esprit d'équipe : tu travailles avec des profils variés et tu dois faire circuler les informations clairement.
- Être force de proposition : tu peux proposer des ajustements pour améliorer l'organisation ou résoudre un blocage.
- Faire preuve de rigueur et de précision : les protocoles, les données et les rapports ne laissent pas de place à l'approximation.
- Organiser son travail selon les priorités et les objectifs : tu suis plusieurs actions en parallèle, avec des délais à respecter.
Conditions de travail
Le coordinateur d'études cliniques en industrie pharmaceutique travaille comme salarié du secteur privé, en CDI ou en CDD. Il exerce dans l'industrie pharmaceutique ou les industries de santé, principalement en bureau d'études et en laboratoire.
Le travail se fait en journée. Les échanges sont fréquents avec des professionnels de santé et avec les acteurs qui participent au suivi des essais cliniques.
Comment devenir Coordinateur d'études cliniques en industrie pharmaceutique ?
Le niveau attendu est bac+5 (niveau 7). Ce métier est accessible avec un Master biologie et santé, un Master sciences du médicament, un Diplôme d'Etat de docteur en pharmacie ou en médecine, ainsi qu'un Doctorat en sciences, avec une expérience préalable en tant qu'Attaché Recherche Clinique (ARC).
Le chemin le plus court : viser le niveau bac+5
L'accès repose sur une formation supérieure en biologie et santé, en sciences du médicament, en pharmacie, en médecine ou en sciences. L'expérience préalable comme Attaché Recherche Clinique compte dans le parcours.
Après le bac
Tu construis progressivement un profil scientifique et santé, avec une attention forte aux protocoles cliniques, à l'analyse de données, à la gestion documentaire et à la rédaction de rapports d'étude clinique.
Si un stage de 3e est possible, cherche une structure liée à la santé, à la recherche ou aux industries de santé pour découvrir l'environnement du métier.
Les formations pour devenir Coordinateur d'études cliniques en industrie pharmaceutique
Les formations reliées à ce métier sont en cours de rattachement. En attendant, consultez la liste des formations par famille.
Métiers proches
Ingénieur Hygiène, Sécurité et Environnement en industrie (HSE)
Ingénieur statisticien
Responsable RSE (Responsabilité Sociétale de l'Entreprise)
Formateur
Directeur du contrôle de gestion
Responsable de projet recherche et développement
Responsable opérationnel des études cliniques en industrie pharmaceutique
Chargé de pharmacovigilance en industrie pharmaceutique
Responsable des études pharmaco-économiques en industrie pharmaceutique
Offres d'alternance et entreprises qui recrutent : Coordinateur d'études cliniques en industrie pharmaceutique
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Coordinateur d'études cliniques en industrie pharmaceutique : le métier en vidéo
Voir le métier exercé vaut mieux qu'une description : Onisep TV (reportages et témoignages de professionnels) et Lumni (vidéos du service public audiovisuel) proposent des vidéos gratuites. La recherche s'ouvre directement sur ce métier ; s'il n'y a pas de résultat, essaie avec un seul mot de l'intitulé.
Coordinateur d'études cliniques en industrie pharmaceutique : questions fréquentes
Chargé ou chargée d'études pharmaceutiques en industrie : est-ce le même métier ?
Chargé ou chargée d'études pharmaceutiques en industrie fait partie des appellations liées à ce métier. Le cœur du travail reste l'organisation, la coordination et le suivi d'études ou d'essais cliniques, avec des échanges entre équipes, professionnels de santé, comités d'éthique, autorités réglementaires et sponsors.
Coordinateur d'études cliniques en industrie pharmaceutique : quel salaire ?
Le salaire dépend du statut salarié, du type de contrat, de l'entreprise, de l'expérience, du niveau de responsabilité et du poste occupé. Les repères actualisés sont à vérifier dans l'encadré en bref de la page et sur les sites de France Travail et de l'Onisep.
Coordinateur d'études cliniques en industrie pharmaceutique : quelles études ?
Le niveau attendu est bac+5 (niveau 7). L'accès est possible avec un Master biologie et santé, un Master sciences du médicament, un Diplôme d'Etat de docteur en pharmacie ou en médecine, ou un Doctorat en sciences, avec une expérience préalable comme Attaché Recherche Clinique.
Comment devenir coordinateur d'études cliniques en industrie pharmaceutique ?
Pour devenir coordinateur d'études cliniques en industrie pharmaceutique, il faut viser un parcours supérieur scientifique ou santé et acquérir une expérience préalable comme Attaché Recherche Clinique. Les compétences utiles portent sur les protocoles cliniques, l'analyse de données, la gestion documentaire, le suivi des patients et les rapports d'étude clinique.
Fiche métier coordinateur d'études cliniques en industrie pharmaceutique : que faut-il retenir ?
Ce professionnel organise et supervise les essais cliniques pour garantir leur conformité aux protocoles. Il coordonne les équipes, facilite la communication, forme le personnel, gère la documentation et suit les données. Il travaille surtout en bureau d'études ou en laboratoire, dans l'industrie pharmaceutique ou les industries de santé.
Quels métiers proches du coordinateur d'études cliniques en industrie pharmaceutique ?
Des métiers proches existent dans la recherche, l'industrie et l'analyse : ingénieur R&D en industrie, ingénieur Hygiène, Sécurité et Environnement en industrie (HSE), ingénieur statisticien, responsable RSE (Responsabilité Sociétale de l'Entreprise), formateur ou directeur du contrôle de gestion.
Sources : ROME 4.0 v461 (France Travail) et Idéo-Métiers (Onisep), tension : Dares et France Travail, Les tensions sur le marché du travail en 2024 : tension très forte (classe 5 sur 5) pour la famille professionnelle « Ingénieurs et cadres d'étude, recherche et développement (industrie) » (FAP 2021 N1X90), médiane des 2 familles associées à ce métier (N1X90 : très forte, N0X70 : très forte). France Travail, enquête BMO 2026 : 46,2 % des 15 297 projets de recrutement jugés difficiles. Source : https://dares.travail-emploi.gouv.fr/publication/les-tensions-sur-le-marche-du-travail-en-2024. Mise à jour : 20/10/2026.
Où travailler : des employeurs du secteur Sciences, recherche, environnement
Des établissements de 50 salariés et plus qui relèvent du secteur de ce métier, d'après le répertoire SIRENE de l'Insee. La sélection change chaque jour ; l'annuaire permet ensuite de chercher par département et par ville.
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