Chargé de pharmacovigilance en industrie pharmaceutique
Le chargé de pharmacovigilance en industrie pharmaceutique surveille les effets indésirables des médicaments déjà commercialisés. Il analyse les signalements, échange avec les professionnels de santé et contribue à sécuriser l’usage des traitements pour les patients.

Dares et France Travail, Les tensions sur le marché du travail en 2024 : tension très forte (classe 5 sur 5) pour la famille professionnelle « Ouvriers qualifiés du contrôle qualité et de laboratoire » (FAP 2021 H0X40), médiane des 3 familles associées à ce métier (H1X93 : très forte, H0X40 : très forte, H0X90 : très forte). France Travail, enquête BMO 2026 : 51,6 % des 7 009 projets de recrutement jugés difficiles. Source : https://dares.travail-emploi.gouv.fr/publication/les-tensions-sur-le-marche-du-travail-en-2024
Indicateur calculé par famille professionnelle (données 2024, publiées le 4 février 2026) : il signale des difficultés de recrutement, pas une garantie d'embauche. Publication Dares.
Le métier en bref
Le chargé de pharmacovigilance participe au maintien d'un système de pharmacovigilance efficace pour garantir la sécurité d'emploi des médicaments commercialisés, au niveau local ou national.
- Surveille les effets indésirables des médicaments sur le marché pour garantir la sécurité des patients.
- Analyse les données de pharmacovigilance et rédige des rapports détaillés.
- Communique avec les professionnels de santé pour collecter des informations complémentaires.
- Participe à la mise à jour des informations produit et à la rédaction de recommandations de sécurité.
- Gère les cas de pharmacovigilance de l'ensemble du portefeuille de l'entreprise.
- Coordonne avec les autres services et collabore avec les autorités sanitaires pour le suivi des alertes médicales.
- Contribue à la formation continue sur les nouveaux protocoles de pharmacovigilance.
Une journée type
Tu commences ta journée en consultant les nouveaux cas de pharmacovigilance liés aux médicaments suivis par l’entreprise. Tu vérifies les informations reçues, tu contrôles la cohérence des données et tu repères les éléments manquants. Si besoin, tu contactes un professionnel de santé pour obtenir des précisions utiles à l’analyse.
Ensuite, tu travailles en mode projet avec d’autres services. Tu analyses des signaux de pharmacovigilance, tu cherches des tendances émergentes et tu participes à l’évaluation des bénéfices et des risques. Ton objectif reste clair : contribuer à la sécurité des patients.
Dans l’après-midi, tu rédiges un rapport détaillé ou tu aides à mettre à jour des informations produit. Tu peux aussi participer à la préparation de recommandations de sécurité ou à une action de formation sur de nouveaux protocoles. Le travail se fait en journée, dans les industries de santé.
Missions et activités
- Surveiller les effets indésirables des médicaments commercialisés.
- Analyser les données et les signaux de pharmacovigilance pour détecter des tendances.
- Évaluer les bénéfices et les risques des médicaments dans différents contextes.
- Contrôler la conformité et la qualité des données recueillies.
- Rédiger des rapports de pharmacovigilance et des rapports de sécurité.
- Communiquer avec les professionnels de santé et les autorités sanitaires.
- Coordonner le suivi des alertes médicales avec les autres services.
- Contribuer à la prévention des risques et à la formation sur les protocoles.
Qualités et compétences
- Être force de proposition : tu peux suggérer des actions pour mieux prévenir ou limiter les risques liés aux médicaments.
- Faire preuve de rigueur et de précision : chaque donnée compte, surtout lorsqu’elle concerne la sécurité des patients.
- Faire preuve de réactivité : certaines alertes demandent une analyse rapide et une communication adaptée.
- Organiser son travail selon les priorités et les objectifs : tu dois gérer plusieurs cas, rapports et échanges en même temps.
Conditions de travail
Le chargé de pharmacovigilance en industrie pharmaceutique travaille comme salarié du secteur privé, en CDI ou en CDD, dans l’industrie pharmaceutique ou les industries de santé. Le travail se fait en journée et souvent en mode projet.
Tu es en contact avec des professionnels de santé, avec d’autres services de l’entreprise et avec les autorités sanitaires pour suivre les alertes médicales et les informations de sécurité.
Comment devenir Chargé de pharmacovigilance en industrie pharmaceutique ?
Ce métier est accessible avec une Licence professionnelle Santé mention bio-industries et biotechnologies, un Master Pharmaco-épidémiologie et pharmacovigilance ou un Diplôme d'État de docteur en médecine ou en pharmacie. Le niveau minimum indiqué est bac+3 (niveau 6).
Le chemin le plus court : Licence professionnelle Santé mention bio-industries et biotechnologies
Cette voie permet d’accéder au métier à partir du niveau minimum attendu. Elle convient si tu veux te diriger vers les bio-industries, les biotechnologies et les activités liées à la sécurité des médicaments.
Après le bac : Master Pharmaco-épidémiologie et pharmacovigilance
Ce parcours approfondit l’analyse des données, l’évaluation des bénéfices et des risques, ainsi que les méthodes de pharmacovigilance.
Après le bac : Diplôme d'État de docteur en médecine ou en pharmacie
Cette voie s’appuie sur une expertise médicale ou pharmaceutique utile pour interpréter les données cliniques, communiquer avec les professionnels de santé et suivre les alertes sanitaires.
Un stage de 3e peut être une bonne occasion de découvrir l’industrie pharmaceutique ou les métiers de la santé.
Les formations pour devenir Chargé de pharmacovigilance en industrie pharmaceutique
Les formations reliées à ce métier sont en cours de rattachement. En attendant, consultez la liste des formations par famille.
Métiers proches
Responsable qualité en industrie
Assureur qualité industrie
Responsable des affaires règlementaires en industrie pharmaceutique
Ingénieur Hygiène, Sécurité et Environnement en industrie (HSE)
Ingénieur méthodes et process
Formateur
Ingénieur économiste en entreprise
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Ingénieur sécurité web
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Chargé de pharmacovigilance en industrie pharmaceutique : le métier en vidéo
Voir le métier exercé vaut mieux qu'une description : Onisep TV (reportages et témoignages de professionnels) et Lumni (vidéos du service public audiovisuel) proposent des vidéos gratuites. La recherche s'ouvre directement sur ce métier ; s'il n'y a pas de résultat, essaie avec un seul mot de l'intitulé.
Chargé de pharmacovigilance en industrie pharmaceutique : questions fréquentes
Chargé de pharmacovigilance en industrie pharmaceutique : c’est quoi ce métier ?
Le chargé de pharmacovigilance en industrie pharmaceutique surveille la sécurité d’emploi des médicaments commercialisés. Il analyse les effets indésirables signalés, rédige des rapports, échange avec les professionnels de santé et participe au suivi des alertes médicales avec les services concernés et les autorités sanitaires.
Chargé de pharmacovigilance en industrie pharmaceutique salaire : combien gagne-t-il ?
Le salaire dépend du statut, du type de contrat, de l’expérience, de l’entreprise et du niveau de responsabilité. Ce métier s’exerce comme salarié du secteur privé, en CDI ou en CDD. Pour les montants à jour, consulte l’encadré en bref de la page et les informations officielles de France Travail et de l’Onisep.
Chargé de pharmacovigilance en industrie pharmaceutique études : quelles formations choisir ?
L’accès est indiqué avec une Licence professionnelle Santé mention bio-industries et biotechnologies, un Master Pharmaco-épidémiologie et pharmacovigilance ou un Diplôme d'État de docteur en médecine ou en pharmacie. Le niveau minimum mentionné est bac+3 (niveau 6).
Devenir chargé de pharmacovigilance en industrie pharmaceutique : par où commencer ?
Commence par vérifier si tu aimes analyser des données, rédiger avec précision et travailler sur la sécurité des médicaments. Le métier demande de la rigueur, de la réactivité et une bonne organisation. Un stage de 3e peut t’aider à découvrir les industries de santé ou l’environnement pharmaceutique.
Fiche métier chargé de pharmacovigilance en industrie pharmaceutique : quelles sont les missions principales ?
Les missions tournent autour de la surveillance des effets indésirables, de l’analyse des signaux, du contrôle des données et de la rédaction de rapports. Le métier comprend aussi des échanges avec les professionnels de santé, la mise à jour d’informations produit et la participation à des recommandations de sécurité.
Gestionnaire de données de pharmacovigilance : est-ce le même métier ?
Gestionnaire de données de pharmacovigilance fait partie des appellations liées à ce métier. L’activité met l’accent sur le traitement, le contrôle et l’analyse des données de pharmacovigilance. Elle contribue au même objectif : garantir un suivi fiable de la sécurité des médicaments pour les patients.
Sources : ROME 4.0 v461 (France Travail) et Idéo-Métiers (Onisep), tension : Dares et France Travail, Les tensions sur le marché du travail en 2024 : tension très forte (classe 5 sur 5) pour la famille professionnelle « Ouvriers qualifiés du contrôle qualité et de laboratoire » (FAP 2021 H0X40), médiane des 3 familles associées à ce métier (H1X93 : très forte, H0X40 : très forte, H0X90 : très forte). France Travail, enquête BMO 2026 : 51,6 % des 7 009 projets de recrutement jugés difficiles. Source : https://dares.travail-emploi.gouv.fr/publication/les-tensions-sur-le-marche-du-travail-en-2024. Mise à jour : 20/10/2026.
Où travailler : des employeurs du secteur Industrie, mécanique, énergie
Des établissements de 50 salariés et plus qui relèvent du secteur de ce métier, d'après le répertoire SIRENE de l'Insee. La sélection change chaque jour ; l'annuaire permet ensuite de chercher par département et par ville.
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