Stéréoisomérie de configuration – Terminale S – Exercices

Exercices corrigés à imprimer – Stéréoisomérie de configuration – Terminale S

Exercice 01 : Reconnaître les relations de stéréoisomérie 

La phénylpropanolamine A est un principe actif qui a longtemps été utilisée comme décongestionnant nasal, mais elle a été peu à peu abandonnée à cause des effets secondaires qu’elle provoquait, comme la somnolence par exemple.

Préciser les relations de stéréoisomérie entre A et B, puis entre A et C.

Exercice 02 : Hydroxyproline

L’hydroxyproline est une substance biologique de grande nécessité : elle participe à la structure du collagène, une protéine qui est un constituant principal de la peau.

Repérer et nommer les fonctions présentes dans cette molécule.

Écrire la représentation topologique de la molécule.

Repérer par un astérisque le (ou les) atome(s) de carbone asymétrique(s).

Représenter tous les stéréoisomères de configuration possibles et les liens de stéréoisomérie entre eux.

Exercice 03 : Stéréoisomérie 

La molécule A suivante est-elle chirale ? Admet-elle un énantiomère ? Si oui, le représenter.

Les deux seuls stéréoisomères de A sont représentés ci-dessous.

Préciser les relations de stéréoisomérie existant entre chacun des trois composés.

Pourrait-on séparer un mélange constitué des composés B et C?

 



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Correction

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