Conformations des molécules organiques – Terminale S – Cours

Cours sur la tleS – Conformations des molécules organiques – Terminale S

  • Les molécules ne sont pas rigides. Sur un modèle moléculaire comme celui de l’éthane, on peut aisément effectuer des rotations autour de la liaison C – C des deux groupes méthyle l’un par rapport à l’autre. On obtient ainsi diverses dispositions dans l’espace des atomes d’une même molécule. Celles-ci ne diffèrent que par une rotation autour d’une liaison simple : ces différentes positions sont appelées conformations de la molécule.
  • Une molécule donnée adopte une infinité de conformation. A température ambiante, ces conformation ne peuvent être ni distinguées ni séparées.

Conformation la plus stable

  • La conformation la plus stable est celle où les atomes d’hydrogènes ne font pas face : c’est la conformation dite décalée.
  • La conformation décalée la plus stable est celle où les groupes les plus volumineux sont les plus éloignés (minimiser la gêne entre eux).

Conformation la moins stable

  • La conformation la moins stable est celle où les atomes d’hydrogène se font face : c’est la conformation dite éclipsée.
  • La conformation la moins stable est celle où les liaisons se retrouvent en face l’une de l’autre.

Energie de changement de conformation

  • Pour passer d’une conformation à l’autre, une énergie en général faible est nécessaire. Ainsi, l’énergie requise pour passer de la conformation décalée à la conformation éclipsée est de 12 kJ.mol-1 dans le cas de l’éthane.
  • A l’aide de modèles moléculaires, pour passer d’une conformation à une autre, il suffit d’effectuer des rotations autour de liaisons simples.
  • A basse température, une molécule peut être piégée sous l’une de ses conformations car elle n’aura plus assez d’énergie pour franchir la barrière d’énergie qui la sépare des autres conformations.

 



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Tables des matières Conformations des molécules organiques - Représentation spatiale des molécules organiques - Chimie - Physique - Chimie : Terminale S – TS